年8月14日，帝豪斯健身公益项目“力量基金”的第一个爱心捐款箱摆放到了沈阳星摩尔门店前台，代表着自此开始，帝豪斯“力量基金”将逐步覆盖全国。“力量基金”成立的初衷是想用俱乐部及会员的共同力量帮助那些因各种原因无法享受运动快乐或丧失运动机能的人。

如果不是亲自参加这次公益活动，你可能很难想象这个群体生活的艰难。

小雅的妈妈和其他20多个脑瘫患儿的妈妈一起推着婴儿车排队领公益组织发放的大米和豆油，近30度的气温下，一边擦着汗，一边和其他妈妈交流病情，诉说自己的遭遇。

她自己绝没想到，孩子临出生前10天，丈夫会带着别的女人抛下一切跑了。痛苦的分娩后，小雅妈妈看着可爱的孩子，才能稍稍宽慰自己接受从此孤儿寡母的现实。然而小雅8个月大时异于其他孩子的表现让她很不安，在医院检查过后才发现小雅患有很严重的脑瘫。她绝望地感叹命运的悲惨，对于这个地道的农村妇女来说，最朴素的愿望就是不惜一切代价治好孩子。丈夫一走了之毫无音讯，有人说他在连云港，有人说他不在人世了，这些只言片语的消息在孩子的病情面前显得特别不重要。小雅妈妈拢了一下手里的钱，这些年辛勤劳作省吃俭用攒下37万的积蓄，在黑山县下辖的那个村里，这是很大的一笔钱，给孩子看病应该是够了。

小雅妈妈自此踏上给孩子寻医问药的路程。北京、沈阳、长春……漫漫长路逐渐消耗掉这些积蓄，单单是在北京，7天就花掉了4万元，疗效甚微。在长春治疗方法不当，反而加重了病情。终于，小雅妈妈没钱了，村里的房子和地也卖了，这些在高额的治疗费面前杯水车薪。小雅妈妈绝望了，好医院的大楼顶纵身跳下结束一切，可一看到怀里的孩子的聪明劲儿，想到农村老家身体不好的老妈，心软了。

（小雅和妈妈）

三年前，母子俩来到沈阳，在万柳塘附近的一家康复中心做康复治疗，租住在附近一栋月租为块钱的民宅里。没有极特殊的情况，一般不会回老家，因为多块钱的车费是母子俩十多天的菜钱。孩子离不开人，所以小雅妈妈没有办法找到一个收入稳定的工作以维持日常开销，只能靠着每年块钱的低保，亲戚朋友偶尔周济，好心人不时帮衬挺到现在，有时她会带着孩子去慈恩寺或中街乞讨，有时会接一些贩卖纸钱的商贩给的“叠元宝”的零活，叠0个元宝需要两天，能赚20块钱。

孩子的肌张力很高，肌肉紧张，四肢抽搐变形，表情夸张，很难以一个温和的笑容对好心人表达感谢。接过公益组织捐赠的食品和旧衣物，小雅妈妈不断表达感谢，因为这些东西可以够母子俩吃一个月。我问她：你希望孩子的未来是什么样的？她擦了擦汗：我希望孩子以后能站起来，会走，能自理。我问她：如果有一个机会让你对孩子爸爸带句话，你想说什么？她说：我希望孩子他爸能回来管管孩子，我对他不怨不恨。

看着怀里的孩子，她哭了：我孩子其实可聪明了，学什么东西都可快了。

本溪县的林林妈妈面临更加窘迫的困境，儿子1岁时被检查出脑瘫，做康复治疗已经六、七年。

夫妇俩一商量，再要个孩子吧。在大儿子8岁时，二儿子林林出生了，这个活蹦乱跳的宝宝给了阴霾笼罩许久的一家无限希望。孩子爷爷去世三周年的忌日，烧完了最后一张纸钱，林林妈妈突然发现林林眼球颤抖，一种恐怖的不安充斥着整个身体，这一幕太熟悉了，8年前就是这样！她不敢跟孩子爸爸说，医院检查，结论是小儿子患有比大儿子更加严重的脑瘫。孩子爸爸最终得知了真相，这个农村的汉子用血肉拳头狠狠砸墙以宣泄情绪。至此，这个风雨飘摇的家庭负担起两个孩子的康复重担。由于之前孩子爷爷治病时已经四处举债，这夫妇俩实在无法承担治疗费用，于是作出了一个他们愧疚至今的决定。

年1月19日，辽宁电视台都市频道《新北方》栏目播发了一则新闻：一名只有9个月大的男婴被发现在医院冰冷的长椅上，除了简单的生活用品，他的父母还给他留下一封信和元钱，信中说“我没有能力抚养林林，把孩子送走也是无奈……”，后医院的全面检查，发现小林林患有严重脑瘫。治疗医生表示，治疗脑瘫孩子的费用，对一个家庭来说是非常高昂的，治疗之后的结果也是未知。事件经媒体曝光后引起了巨大的







































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